医学检验专业需要考哪些证书-医学生学历证书样本图片

医学检验专业需要考哪些证书

1、医学检验专业毕业之后要考取检验的卫生资格证书，专业及级别范围：临床医学检验专业分为初级资格（含士级、师级）、中级资格。分别为临床医学检验技士、技师、主管技师三个级别。有学历及工作年限的双方面要求。因为学历不同，报考起点不同，要求年限也不同。

2、报名参加临床医学检验技士/技师/主管技师资格考试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件：

（一）参加临床医学检验技士资格考试

取得临床医学检验专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。

（二）参加临床医学检验技师资格考试

1、取得临床医学检验专业中专学历，受聘担任临床医学检验技士职务满5年；

2、取得临床医学检验专业专科学历，医学教育|网搜集整理从事本专业技术工作满3年；

3、取得临床医学检验专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。

医学检验技术学位证书是什么类

医学检验技术学位证书是理学学位。以前医学检验分四年制和五年制两种，分别授予理学学位和医学学位，但从2012起，医学检验全部改为四年制医学检验技术，只授予理学学位。

从2014年起，2012年以前入学的五年制医学检验是可以考执业医师的，但四年制不可以，这就意味着四年制本科毕业生不能考执业医师，也就不能考检验医师

医学检验专业毕业之后要考取检验的卫生资格证书，专业及级别范围：临床医学检验专业分为初级资格（含士级、师级）、中级资格。分别为临床医学检验技士、技师、主管技师三个级别。有学历及工作年限的双方面要求。因为学历不同，报考起点不同，要求年限也不同。报名参加临床医学检验技士/技师/主管技师资格考试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件：（一）参加临床医学检验技士资格考试取得临床医学检验专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。（二）参加临床医学检验技师资格考试1、取得临床医学检验专业中专学历，受聘担任临床医学检验技士职务满5年；2、取得临床医学检验专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；3、取得临床医学检验专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。（三）参加临床医学检验主管技师资格考试1、取得临床医学检验专业中专学历，受聘担任临床医学检验技师职务满7年；2、取得临床医学检验专业专科学历，受聘担任临床医学检验技师职务满6年；3、取得临床医学检验专业本科学历，受聘担任临床医学检验技师职务满4年；4、取得临床医学检验专业硕士学位，受聘担任临床医学检验技师职务满2年；5、取得临床医学检验专业博士学位。

医生资格证书名称及等级

医师资格证书分为两级四类，即执业医师和执业助理医师两级，每级分为临床丶中医丶口腔丶公共卫生四类。

执业医师和执业助理医师的区别为：①执业医师在全国内地各个医疗机构注册后可以取得合法执业资格，拥有处方权，同时职称取得为：医师。②助理医师注册后只有在乡镇一级卫生院具有处方资格，在其他等级机构需要执业医师指导下处置病人。可以理解为助理约等于以前的医士。而且没有执业医师资格，无法取得更高的职称。

医疗执业许可证包括什么证

医疗机构执业许可证的执业范围，是根据医疗机构执业登记时，医院的级别，申请执业科室，有相对应的医护人员，并现场核查执业条件，如符合登记条件，在医疗机构执业许可证上登记相应的执业范围

办理医疗机构职业许可证需要哪些资料

医疗机构执业登记申报材料：

(1)《设置医疗机构批准书》或《设置医疗机构备案回执》;

(2)医疗机构用房产权证明或使用证明;

(3)医疗机构建筑设计平面图

(4)验资证明、资产评估报告;

(5)设置医疗机构可行性研究报告;

(6)医疗机构选址报告;

(7)设置医疗机构申请书(表格);

(8)医疗机构申请执业登记注册书(表格);

(9)医疗机构法定代表人或主要负责人名录及各种负责人名录(表格);

(10)医疗机构主要负责人和科室负责人的身份证、毕业证、资格证书和执业证书复印件;

(11)医疗机构的医务人员的体验表;

(12)医疗机构常用药品目录;

(13)医疗机构常用医疗器械目录;

(14)医疗机构规章制度(成册可用)。

三、医疗机构执业必须遵循哪些规定?

《医疗机构管理条例》第四章第24条明确规定：“任何单位或者个人，未取得《医疗机构执业许可证》，不得开展诊疗活动。”为内部职工服务的医疗机构未经许可和变更登记不得向社会开放。医疗机构被吊销或者注销执业许可证后，也不得继续开展诊疗活动。

同时重点指出，医疗机构执业，必须遵守有关法律、法规和医疗技术规范;按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动;不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作

医疗三类证是什么意思

三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。

医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。

它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。

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