药物制作需要什么学历证书(药物制作需要什么学历证书呢)
我是大专文凭，学的是药学，我想去医院药房工作，要考哪些证呢
顺序搞反了。一个药学大学生首先找到愿意聘用你的医院，上班满一年（把自己挂靠到医院）后才有资格考"药士"证。
考上后根据你的学历（中专，大专，本科）来决定你继续工作几年后才有资格考"药师"证。
如果你只是大专生，建议你先到基层医院或者私人医院去上班积累工作经验，而且你考证本来就需要"挂靠"到医院（诊所和药店不行，必须是医院）。
首先你得有机会进了医疗机构，其中包括是有资质卫生站，卫生院，社区服务中心，医院。有了这些前提条件才可以参考卫生系统的执业资格考试，有了资格证，待遇才会好，才有机会跳槽，换更好的医疗机构。有证跟没有资格证的待遇相差非常大。但是按照广东的这边情况，大专学历，估计在卫生院，社区服务中心还可能有机会录用，二甲医院或者以上的，报名机会非常渺茫。
医院认的是临床药师证（职称证），不认社会用的执业药师证。我也不知道为什么？
可能是社会用的执业药师证太假了，我见过一个刚22岁的拿着中级执业药师证去医院应聘被拒绝。
临床药师证是卫生部门组织评审的，执业药师证是药监部门组织评审的。两种证都是人社局发的。
考哪些证？？
你这条件也不清楚啊。。
医院不是你想进就能进！
请问你所在地。是市，还是县城。。
家里有关系，什么证都不用。
医院有用的是卫生系统的证书。药士，药师，主管药师。执业药师算主管药师。就算考下来执业药师也没用。没关系，就算你什么证在手。都不用你。
首先毕业证里面的专业要符合报考条件，要先考卫生药士，考到此证后，再根据学历(中专、大专、本科、研究生)，确定年限后，再考卫生药师，各省食药监发的药师证(初级、中级)和国家食药监发的执业药师证(中药、西药)，在医院药房是不承认的，部分私立医院，不严格的会招，公立的都只认卫生药师！但是证多的话，对工资提升有帮助在部分医院！可是，这行业是饿不死，吃不饱的，请君三思而后行，考证也是很耗生命时间的！
药学专业考编制需要什么条件
药学专业的学生可以考教师编制。但是要有报名条件:
1、要有教师资格证，只要学历达标，就可以报相应阶段的教师资格证，经过笔试，面试，成绩合格就能取得教师资格证。
2、报考教育局和人力和社会保障局联合组织的教师招考，笔试过关，按1:3进面试，面试进入有效名次，成功录取，录取后就有编制。
3、教师资格证上是什么学科资格就报什么学科，不能乱报。
药物制剂专业毕业的可以报考哪些职称
药剂专业可以报考药剂师资格证书，药剂师资格证书的报考条件是：
1、专科：取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；
2、本科：取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；
3、第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位：在药学或中药学岗位工作满1年。
生产中成药需要办理哪些证件
如果要生产有文号的中药提取物,必须办理《药品生产许可证》和《GMP证书》,如果仅按植物提取物销售,可以不办两证。但按植物提取物销售,和卖豆腐差不多。所以,中药材提取加工企业应该办理生产许可证
中成药加工厂开办，首要要办理的几个必备手续:
一是办理营业执照。有些省份允许成立小作坊的合伙企业，有的省市要求必须成立有限公司。
二是办理生产许可证:食品的生产，都要获得生产许可证之后才能生产。申请生产许可证是要到本地食药监局(有的是市场监管局)办理的，具体申请流程到食药监局咨询即可。
加工厂需要有相应的生产设备、仓储设备、消毒设备和质量管理人员、质量管理制度，这些需要自己提前准备好。
食品工厂的员工，根据岗位情况，有些是需要取得健康证的。
在中国，生产中成药的企业需要办理以下证件：
1.《药品生产许可证》：是批准企业生产某类药品的必要条件，只有取得该证书的企业才能进行药品的生产和销售。
2. 《药品GMP证书》：是确保企业生产过程符合药品质量管理规范的认证文件，取得该证书可以提高企业的产品质量和竞争力。
3. 《企业法人营业执照》：是国家颁发给各类工商主体经营活动资格凭证。
4. 《组织机构代码证》：是国家颁发给各类组织、单位、个人标识其在社会经济活动中使用的唯一编码，主要用于监管管理、信息服务等方面。
5. 《税务登记证》：是税务部门核定纳税人纳税义务，在政府及其他行政机关、金融机构、合作伙伴等方面均非常重要。
6. 《统计登记证》：是依照国家统计法规定，对本单位各项经济活动所需数据进行收集、处理、分析和发布的专用证件。
此外，在生产中成药时需要进行一系列检测和评估，如药品质量检验、不良反应监测、临床试验等，以确保药品符合国家相关法规和标准。
生产中成药需要办理的证件包括：药品生产许可证、药品经营许可证、药品GMP证书、药品注册证书等。此外，还需要遵守相关的法律法规和标准，确保生产过程符合规范和安全要求。具体的证件和要求可能会因地区和药品种类而有所不同，建议在生产前咨询当地的药监部门或专业机构，了解具体的申请流程和标准。
生产中成药需要办理以下证件：
1.《中华人民共和国药品生产许可证》
中成药生产企业需要申请药品生产许可证，经过审批后方可获得。药品生产许可证是企业生产药品的基本准入资格证明，也是监管机构对企业加强监管的重要手段。
2.《药品注册证书》
中成药生产企业需要在药物化学成分、作用、适应症、用法用量、质量标准等方面进行严格的审评。符合药品注册的要求后，才能获得相关的药品注册证书。
3.《药品GMP证书》
GMP（Good Manufacturing Practice）是药物质量管理方面的一套国际通行的规范。企业需要通过GMP认证后，方可获得药品GMP证书。
4.生产批准文件（中成药生产企业技术档案）
中成药生产企业需要按照药品注册批准文号进行生产，生产过程需要进行严格的质量标准控制，并建立归档。生产企业需要建立中成药的技术档案，并通过监管部门的审核，方可获得生产批准文件。
5.医药产品广告审查批准文件
中成药在生产时不允许做虚假广告。企业需要提交相关广告资料，经过审查合格后才能获得医药产品广告审查批准文件，从而发布广告。
以上是中成药生产企业需要办理的基本证件，办理流程相对复杂，生产企业需要具备相关生产资质和条件。
