医疗器械经营许可证。
申请医疗器械经营许可证时,需要递交那些资料: (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》; (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件; (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历; (四)拟办企业组织机构与职能; (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证 明(或者租赁协议)复印件; (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录; (七)拟办企业经营范围。更多资讯可到奥咨达医疗器械资讯有限公司官方网站上查询,奥咨达只专注于医疗器械领域。1 不需要特定的学历。
2 但是有一定的学历背景可以增加求职时的竞争力,例如市场营销、商业管理等相关专业的本科或研究生学历。
3 此外,销售工作需要不断学习和提升自己的专业知识和技能,因此拥有良好的学习能力和自我驱动能力也是非常重要的。
一般公司要求至少是大专学历的,做销售肯定是赚钱的,虽然是底薪低但是提成高啊,有些行业虽然开单少,但是有一年不开单,开单吃一年的说法。总之要选择自己喜欢的、擅长的销售领域!虽然要求的学历低,但是要求的能力并不低,除了基本的业务知识,还有能够各种类型的客户打交道,心理学学习必不可少,还要有一颗真心帮助他人的决心!
应为质量管理人员(质管员)、验收员、养护员(可兼职计量员)、销售员,共四人。
相关法规如下:
药品经营企业(批发企业与零售企业)依照《药品经营质量管理规范实施细则》
第十二条
药品批发和零售连锁企业
从事质量管理和检验工作的人员
,应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。以上人员应经专业培训和省级药品监督管理
部门考试合格后,取得岗位合格证书方可上岗
。药品验收、养护、计量和销售
工作的人员,应具有高中(含)以上的文化程度。以上人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格后,取得岗位合格证书方可上岗
。质量管理
工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证后方可上岗
。验收、养护、计量和销售
工作的人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗
。质量管理和验收
工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训,并经地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书后方可上岗
。国家有就业准入规定的岗位
,工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗
。