中药营业员证-gsp检查会查验学历证书吗

中药营业员证

中药药剂师证的用途是：持有者可以开中药铺。药剂师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员，其会根据病患的病历记录、医师的诊断，为病患选择最适合的药物剂型、剂量，同时亦会教导病患服用药物的注意事项和服用方法。药剂师的工作内容是：

1、指导和参加药品调配工作；

2、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定；

3、配合临床研究，制作新药及中草药提纯；

4、按照处方为顾客配药，并且向顾客说明如何服用等相关事项

普通营业员，需要医药行业专业，高中中专以上学历，健康证，医药商品购销员证。中药柜，以上条件还需要中药调剂师证，门店正规经营，需要GSP证书，执业药师。



1、医药购销员证是劳动者就业上岗和用人单位招收录用员工的主要依据，证书在全国范围内都是可以通用的。



2、医药是预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。药物按来源分天然药物和合成药物。医药也可预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病的物质。



3、具有权威性，医药购销员证是人力资源和社会保障部职业技能鉴定中心颁发，官方网站查询。求职人员必备：现在全国都实行了行业准入制度，医药购销员资格证是求职者进入该行业的必备有效证明。



4、商品购销员的考试内容有，医药商品购销员基本要求，顾客服务，医学基础知识，药物基础知识药品介绍，药品销售，药品陈列与保管养护，药品介绍，经济核算。

gsp药品验收员岗位职责

1、目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量特制定本制度。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：适用于企业的药品验收员

4、责任：药品验收员对本标准负责

5、工作内容：

5．1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

5．2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

5．3 按法定标准和验收规程，及时完成入库药品或退库药品的验收工作并做好记录。

5．4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

5．5 对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

5．6 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量管理人员处理。

5．7 规范填写验收记录及有关质量管理台帐，并签章。收集质量检验报告书和进口药品通关单，按规定保存备查。

5．8 收集质量信息。配合质量部做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量管理人员。

5．9 负责中药品标本的收集和保管。

6、直接责任：

6．1 对所验收药品的质量负责。

6．2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

6．3 对验收工作的及时性负责。

6．4 对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责

7、考核指导：

7．1 药品验收的及时性（未及时完成次数）。

7．2 药品验收的准确、合格率：99.99%以上。

7．3 药品质量问题是否按程序正确处理。

7．4 药品验收记录的完整性。

8、任职资格：

8．1 高中以上学历，如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。

8．2 视力在0.9以上（含矫正视力），无色盲。

8．3 熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。经过专业培训，持地市级药品监督管理部门发给的上岗证。

1）关切执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

2）在药品采购进货、检查验收、储存养护、出库运输、销售等环节做好质量指导与监督管理，对药品质量行使质量否决权。

3）起草企业药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。

4）负责首营企业和首映品种的合法性和质量审核。

5）负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

6）负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的查询、处理及报告。

7）负责药品的验收，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。

8）负责质量不合格药品的审核与确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

9）收集和分析药品质量信息。

10）协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。

11）收集由本企业售出药品的不良反应情况，并按规定进行药品不良反应的报告。总之要完全按照国家的法律法规和GSP或GMP的要求进行经营活动

新版gsp规定质量管理验收采购人员应当具有什么职称

从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；

从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；

从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历.

医药企业需做哪些认证

一、需要药品经营许可证、营业执照、 GSP认证。

二、开办医药公司，必须具备以下条件： 1、 两名执业药师，其中一名本科以上; 2、 注册资金不少于50万元; 3、 法人必须为大专以上学历; 4、 有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证; 5、 业务人员需持购销员证; 6、 仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米; 7、 有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器; 三、申办程序和时间如下： 1、 筹建(配齐人员、硬件条件等)：约30个工作日; 2、 申请药品经营许可证：约30个工作日; 3、 申请营业执照：约20个工作日(可正常经营1-3个月); 4、 GSP认证：30个工作日。

医药企业分为医药生产企业和医药批发企业，生产企业是要GMP认证，批发企业是要GSP认证，但是新版药品管理法出台以后现在已经取消认证了。改成飞行检查、和常规检查了；还有就是许可证到期也要提前申请换证检查。虽然取消认证了但是监管力度加大了。

新版gsp标准中质量负责人的职责是什么

新版gsp标准中质量负责人的职责有以下十条：

一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。

二、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行。

三、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。

四、负责对所采购药品合法性的审核。

五、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。

六、负责药品质量查询及质量信息管理。

七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

八、负责对不合格药品的确认及处理。

九、负责假劣药品的报告。十、负责药品不良反应的报告。扩展资料：GSP对质量负责人的要求：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

新版gsp标准中质量负责人的职责有以下十条： 一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。

二、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行。三、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。四、负责对所采购药品合法性的审核。五、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。六、负责药品质量查询及质量信息管理。七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。八、负责对不合格药品的确认及处理。九、负责假劣药品的报告。十、负责药品不良反应的报告。

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gsp检查会查验学历证书吗